Хромосомные аномалии плода определяются при анализе крови матери — ученые

Хромосомные аномалии плода определяются при анализе крови матери — ученые
pixabay.com/PD /

Ученые в рамках исследования в частных клиниках с десяти недели беременности начали предлагать роженицам пройти неинвазивный пренатальный тест крови для определения у ребенка синдрома Дауна и вероятности выкидыша.

Результаты эксперимента показали, что аномалии в хромосомах встречаются в одном случае из 1000.

Оказалось, что чаще всего во время исследования определяются синдромы Дауна, Патау и Эдвардса, которые вызваны переносом дополнительной копии хромосомы в ДНК. Все перечисленные заболевания обнаруживаются при неинвазивном пренатальном анализе крови.

Во время изучения биоматериала в лаборатории наблюдаются фрагменты ДНК плода, циркулирующие в материнской крови, пишет OANE.WS.

На сегодняшний день ученые разработали тест, который определяют даже самые редкие хромосомные аномалии, в том числе и мозаичную трисомию-22.